LncRNA SNHG11通过上调LIN28A表达促进胰腺癌细胞干性

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［摘要］  目的： 探讨长链非编码RNA（long non-coding RNA，lncRNA）核仁小分子RNA宿主基因11（small nucleolar RNA host gene 11，SNHG11）对胰腺癌细胞增殖和干性的影响及其可能的机制。方法： 通过TCGA和GTEx数据库分析SNHG11在泛癌和对应癌旁组织、胰腺癌和胰腺组织中的表达；通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测SNHG11在胰腺癌PANC1、PaTu8988、MIApaca-2细胞中的表达；在胰腺癌PANC1和PaTu8988细胞中分别转染pcDNA3.1、pcDNA3.1-SNHG11质粒，在胰腺癌PANC1和MIApaca-2细胞中分别转染sh-EGFP、sh-SNHG11质粒，qRT-PCR检测质粒转染效率，CCK-8法检测细胞增殖率，克隆形成实验检测细胞克隆数及大小，qRT-PCR及蛋白免疫印迹法分别检测干性指标NANOG同源框蛋白（NANOG homeobox protein，NANOG）、Y染色体性别决定区相关HMG盒基因2（sex determining region of Y-chromosome related HMG-box2，SOX2）、八聚体结合转录因子4（octamer binding transcription factor 4，OCT4）、细胞癌基因myc（cellular oncogene myc，c-myc）和LIN28同源物A（LIN28 homolog A，LIN28A）mRNA和蛋白相对表达水平，干细胞成球实验检测干细胞成球数量及直径变化；RNA免疫沉淀实验检测SNHG11和LIN28A结合情况。（剩余19958字）