甘薯G病毒基因克隆及组培快繁苗病毒检测

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摘要：为了脱除甘薯G病毒，获得优良的脱毒甘薯种苗，提高甘薯的质量和产量，根据NCBI上已报道的甘薯G病毒外壳蛋白基因序列设计引物，用RT-PCR克隆了商薯19叶片G病毒外壳蛋白基因序列。测序结果显示，获得的G病毒外壳蛋白基因为800 bp，与报道的基因序列同源性达99%。经过茎尖脱除病毒和组织快繁技术发现，商薯19芽诱导的最适培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;苗增殖的最佳培养基为1/2 MS+1.0 mg/L 6-BA+2.0 g/L 椰汁水;根诱导的最适培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA。（剩余6351字）

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