信迪利单抗联合安罗替尼治疗PD-L1阳性晚期宫颈癌的临床疗效和安全性研究

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摘要：目的 研究信迪利单抗联合安罗替尼治疗程序性死亡分子-配体1（PD-L1）阳性晚期宫颈癌的临床疗效和安全性。方法 选取2020年6月～2021年6月我院治疗的62例PD-L1阳性晚期宫颈癌患者为研究对象，所有患者均采用信迪利单抗联合安罗替尼治疗。分析临床疗效、血清标志物、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）及不良反应发生情况。（剩余4475字）

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