发根农杆菌介导的甜瓜CRISPR/Cas9系统靶位点的检测

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摘    要：选取甜瓜栽培材料龙庆八号作为受体材料，构建CmCURT1A基因CRISPR/Cas9基因编辑载体，经发根农杆菌介导检测靶位点的编辑情况，为后续甜瓜遗传转化试验提供载体基础。以甜瓜CmCURT1A基因（ID：MELO3C006053.2）为靶基因构建双靶位点敲除载体，经发根农杆菌K599介导的简单遗传转化技术使甜瓜组织长出不定根，经PCR测序发现在不定根中分别存在65 bp、72 bp不同碱基片段的缺失。（剩余13943字）

试读结束

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