尼可地尔联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心绞痛的效果及安全性分析

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［摘要］ 目的 探讨尼可地尔联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心绞痛的效果及安全性。方法 回顾性选取196例冠心病心绞痛患者为研究对象，根据治疗方案的不同将其分为对照组（n=98，给予琥珀酸美托洛尔治疗）和观察组（n=98，给予尼可地尔联合琥珀酸美托洛尔治疗）。两组均连续用药8周。比较两组的临床疗效，以及治疗前后的心绞痛发作情况（持续时间、发作次数），心率及血压，血液流变学指标［纤维蛋白原（fibrinogen，FIB）、低切全血黏度（low-shear whole blood viscosity，LWBV）、血浆黏度、高切全血黏度（high-shear whole blood viscosity，HWBV）］，血清炎症介质［核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）、白细胞介素-18（interleukin-18，IL-18）、超敏C反应蛋白（high-sensitivity C-reactive protein，hs-CRP）、几丁质酶-3样蛋白-1（chitinase-3-like protein 1，CHI3L1，也称为YKL-40）］水平和不良反应发生率。（剩余9211字）