(Z)-2 - [(5-氨基-[1,2,4]噻二唑-3-基)-羧基-亚甲基氨基氧基]-2-甲基-丙酸叔丁酯的制备方法

  • 打印
  • 收藏
收藏成功
微博 QQ空间 微信


打开文本图片集

摘要：本文探索头孢洛扎中间体的制备方法。首先将起始物料2-（5-氨基-1，2，4-噻二唑-3-基）-2-甲氧亚氨基乙酸与甲醇进行反应得到化合物1，然后化合物1与盐酸羟胺反应得到化合物2，其次化合物2与α-溴代异丁酸叔丁酯进行缩合反应得到化合物3，最后通过水解反应制备（Z）-2-[（5-氨基-[1，2，4]噻二唑-3-基）-羧基-亚甲基氨基氧基]-2-甲基-丙酸叔丁酯（简称TATD）。（剩余6807字）

试读结束

目录
monitor