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[摘 要] 目的:构建真核细胞翻译起始因子4A3(EIF4A3) -短发夹RNA(shRNA) 慢病毒载体,建立Neuro-2a-EIF4A3-shRNA稳定转染细胞系。方法:通过美国国家生物技术信息中心 (NCBI) 数据库检索EIF4A3 基因序列,设计并合成PCR 鉴定引物,并将其连接至经EcoR Ⅰ和Age Ⅰ酶切的慢病毒GV493 载体, 构建GV493-EIF4A3-shRNA 慢病毒质粒, PCR 筛选阳性克隆并测序鉴定。(剩余13531字)
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EIF4A3 shRNA 慢病毒载体的构建及其稳定转染细胞系的建立
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