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摘 要 为研究建立加工番茄‘新番72号’的CRISPR-Cas9基因编辑系统。通过对番茄全基因组序列扫描,从 SlACS2基因上游编码区筛选出高特异性sgRNA,利用CRISPR-Cas9系统对 SlACS2基因进行定点突变使其失活,使系统Ⅰ乙烯正常表达以保证植株正常生长,又适度抑制系统Ⅱ乙烯生成,迟滞果实过熟软化,提高耐贮运性能。(剩余10963字)
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‘新番72号’加工番茄定点突变的耐贮性初步探讨
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