鼠源ATP5B基因克隆及其原核和真核表达载体构建

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摘要：【目的】克隆鼠源ATP5B基因，构建其原核和真核表达载体，为研究ATP5B蛋白功能及其在病毒感染过程中的作用机制提供基础。【方法】克隆鼠源ATP5B基因编码区（CDS），运用ProtParam、ProtScale和SignalP-5.0等对ATP5B蛋白进行生物信息学分析。采用同源重组方法构建原核表达载体pGEX-4T-1-ATP5B-Flag和真核表达载体pcDNA3.0-ATP5B-Flag。（剩余14027字）

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