• 新生儿基因筛查在遗传性疾病中的应用进展
    因此，基因筛查方案的选择应根据遗传性疾病的具体发病情况而定。相信在基因筛查的辅助下，新生儿遗传性疾病的诊治能够更加高效，临床儿科医生能够得到有效指导。
    孙淑妮 庄丹燕 李海波
  • 基于分阶案例的混合式教学法在医学遗传学教学中的应用
    学生的能力储备：经过知识型案例、综合型案例的训练已形成一定的遗传性疾病的分析思路。
    米亚静 张妮 刘洁 冯浩 景晓红
  • 分子诊断：让遗传病不再困扰家庭
    所以，父母有这一疾病，子女不一定就有这一疾病，属于散在遗传性疾病，具有家族聚集性特点。多基因疾病的遗传规律非常复杂，很难推测。父母有这类疾病，子女得这类疾病的风险就高得多。
  • 正确认识慢性肝病
    慢性乙肝患者之所以患病，是因为感染了乙肝病毒，这表明慢性乙肝并非遗传性疾病，我们可以通过及时接种乙肝疫苗预防感染。
    刘洁
  • 如何发挥分子诊断学的优势
    通过分子诊断学技术在孕妇怀孕初期进行遗传性疾病筛查，观察幼胎的基因序列，如果存在高危因素，也能及时安排检查治疗，并采取相对应的策略，减少新生儿遗传性疾病的发生，如白化病、软骨病、畸形以及智力障碍和身体的残疾
    黄洋
  • 胎儿畸形的四种产检
    一般在18周及之后进行，可用于产前诊断各种遗传性疾病、基因组异常以及血液相关疾病等。此外，脐静脉穿刺术还可以用于某些情况下的宫内输血，例如胎儿贫血等。
    何玮
  • 类器官在儿童遗传性疾病中的应用研究进展
    2 类器官在儿童遗传性疾病中的应用2.1 作为疾病的模型 类器官与来源的组织器官保持高度的相似性，可以极好地平衡建模时间与成本，可用于模拟儿童遗传性疾病。
    雷敏 蔡春泉
  • 积极防控原发性视网膜色素变性
    视网膜色素变性系遗传性疾病，通过基因工程或许有望治愈此病，目前在这方面还没有实质性突破。
    罗兴中
  • 三级预防重拳阻击出生缺陷
    产前诊断产前诊断又称宫内诊断或出生前诊断，指对可疑出生缺陷的胎儿在出生前应用各种检测手段，如影像学、生物化学、细胞遗传学及分子生物学等技术，全面评估胎儿在宫内的发育状况，对先天性和遗传性疾病作出诊断
    李莉
  • 基于Logistic回归惩罚函数的遗传位点分析
    ，结果显示Logistic cMCP模型能够准确的定位到与遗传性疾病显著相关的遗传位点，模型的复杂度更小，计算效率较高。
    庄虹莉
  • 了解遗传风险，制定防癌策略
    了解遗传风险至关重要遗传风险是指个体在其遗传信息中携带可能导致遗传性疾病或疾病倾向的基因突变或变异。风险因素可通过家族史、遗传咨询和遗传测试来确定。
    霍悦
  • 结婚的自由及生育的权利
    而关乎生育权利的“严重遗传性疾病”更加难以界定。患有严重遗传性疾病的人是否就应剥夺其生育权，也极具争议。结婚生育，是人的自然权利。
    王世柱
  • 遗传性疾病患者生育权与子代权益的伦理冲突
    伴性遗传疾病即使采用了ART进行胚胎选择，但仍会将致病基因遗传给子代，并为其带来父辈遗传性疾病延续的潜在风险。
    奚慧琴 徐于睿 谢雷 周艳茂
  • 细胞的多样性与遗传的奥秘
    通过基因编辑技术，科学家有望治疗亨廷顿舞蹈症等目前无法治愈的遗传性疾病。在农业领域，基因编辑技术可以帮助开发抗旱、抗虫害的作物品种，以应对全球粮食危机。
    柴晓月
  • 当爱情遇上疾病，法律不再亮红灯!
    律师点评根据现行婚姻法规定，严重遗传性疾病不宜登记结婚。假如婚姻登记机关把关严格，那么，章先生与米女士就无法结婚，只能同居。
    黄小星
  • 患系统性红斑狼疮可以生育吗？
    系统性红斑狼疮非遗传性疾病虽然系统性红斑狼疮具有遗传倾向性和家族聚集性，但它并不是遗传性疾病。许多SLE患者可以生育健康的孩子。
    张斯琪 王舒华
  • 核仁蛋白与疾病研究进展
    3.3 其他非遗传性疾病与核仁蛋白关系除上述疾病外，许多疾病也与核仁蛋白相关，如抑郁症[29]、缺血性心脏病[30]、阿尔茨海默病[31]等。
    殷田田 卢玲 刘云章
  • 法院：系统性红斑狼疮不属于重大疾病，婚姻不予撤销
    严重遗传性疾病，是指由于遗传因素先天形成，患者全部或者部分丧失自主生活能力，后代再现风险高，医学上认为不宜生育的遗传性疾病。有关精神病，是指精神分裂症、躁狂抑郁型精神病以及其他重型精神病。”
    秦风
  • 儿童颅面畸形的应对之道
    唐氏综合征唐氏综合征是一种由21号染色体三体引起的遗传性疾病。患儿通常表现出身材短小、智能低下、特殊面容及先天性畸形等问题。
    郑洁虹
  • 医院的病理PCR实验室可开展哪些检查项目
    对基因的突变情况进行检测，可以快速确定患者是否存在遗传性疾病的风险，为个体化治疗和遗传咨询提供重要依据。
    任伟民
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