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摘要
本研究获得了樱桃病毒A(cherry virus A, CVA)陕西安康樱桃分离物SXAK33和SXAK34的全基因组,全长分别为7 440 nt和7 436 nt,核苷酸一致性为80.77%。建立了CVA的反转录环介导等温扩增(reverse transcription loopmediated isothermal amplification,RTLAMP)检测技术并优化了反应条件和体系。(剩余13323字)
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樱桃病毒A陕西分离物基因组扩增及RT LAMP检测体系的建立
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