树生黄单胞菌李致病变种两种PCR检测方法的建立

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摘要树生黄单胞菌李致病变种Xanthomonas arboricola pv. pruni （Xap）是桃、李生产中最具毁灭性的病原细菌之一。为了快速准确地检测Xap，本研究以其编码基因L1B16_06350的5′端序列（611 bp）为检测靶标，开发了常规PCR和TaqMan实时PCR检测方法。这两种方法与树生黄单胞菌胡桃致病变种X.arboricola pv. juglandis等8个不同属的11种细菌均没有交叉反应，其中常规PCR检测极限为10-2 ng，TaqMan探针法为10-3 ng，表现高度的灵敏度和特异性。（剩余10716字）