他克莫司单药治疗重症肌无力的研究进展

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[摘要] 重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种主要由B细胞介导的自身免疫性疾病，其核心发病机制为针对神经肌肉接头突触后膜成分的自身抗体介导的免疫攻击。目前MG标准治疗方案包括乙酰胆碱酯酶抑制剂（acetylcholinesterase inhibitor，AChEI）、糖皮质激素（glucocorticoid，GC）、非甾体免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换术和胸腺切除术等。（剩余11749字）

试读结束

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