胎儿颈项透明层增厚的遗传学检测结果分析

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[摘要] 目的 探讨染色体核型分析结合单核苷酸多态性微阵列芯片（single nucleotide polymorphism array，SNP-Array）检测在妊娠早期胎儿颈项透明层（nuchal translucency，NT）增厚中的临床应用价值。方法 选取2017年5月至2022年6月于金华市妇幼保健院因产前超声提示NT增厚而就诊的223例孕妇为研究对象，经羊水穿刺抽取样本进行染色体核型分析和SNP-Array检测，对结果进行整理与分析。（剩余8983字）

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