大肠杆菌ESBLs基因克隆表达载体的构建与鉴定

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摘要：大肠杆菌是一种最常见的革兰氏阴性菌，是一种常见的条件性致病菌。由于在治疗大肠杆菌时抗生素的大量使用，使大肠杆菌产生了很多耐药基因，其中超广谱β -内酰胺酶对许多p-内酰胺类抗生素具有耐药性，且以其中的CTX-M型为主，为了更好地研究产超广谱β -内酰胺酶，本次实验通过设计并扩增产超广谱p-内酰胺酶的CTX-M-3基因，并通过Ndel、XhoI两种限制性内切酶酶切并连接，预计构建pET42b-ESBLs的原核表达载体，并送往上海生工公司进行测序，并对测序结果的遗传相似性及遗传进化进行分析，由于引物的特异性或模板的特殊性，测序结果显示扩增结果为DH5a染色体基因组并构建的载体是DH5a染色体基因的原核表达载体。（剩余4881字）