脆性X智力低下1基因与原发性卵巢功能不全的相关性研究

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[摘要]目的观察脆性 X 智力低下1（FMR1）基因与原发性卵巢功能不全（POI）的相关性。方法选取深圳市宝安区妇幼保健院于2018年10月至2020年10月接收的 POI 患者50例作为试验组，另选取进行婚前检查或孕前检查的健康人群50例作为对照组，对两组人群中 FMR1基因进行基因测序，了解试验组和对照组 FMR1基因前突变的分布，观察不同年龄、FMR1基因前突变片段区间的三核苷酸重复序列（CGG）重复数目，了解 CGG 序列重复数目与 POI 发病年龄的关系。（剩余7093字）

试读结束

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