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原发免疫性血小板减少症(primaryidiopathicthrombocytopenia,ITP)是机体血小板过度破坏和产生不足所致的获得性自身免疫性出血性疾病,部分成人患者因激素撤减困难或激素治疗无效导致病情反复发展为慢性 ITP[1-2] 。相关数据报道显示,在成人群体中,ITP的发病率为(4.5~10.5)/10万,其中,30~59岁的女性群体及60岁以上的老年群体是该疾病的常见发病人群[]。(剩余7332字)
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静注人免疫球蛋白(pH4)联合海曲泊帕乙醇胺片治疗慢性ITP患者的效果
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