国家药品监督管理局批准艾米迈托赛注射液上市

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2025年1月2日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准了艾米迈托赛注射液（英文名：Amimatoside Injection；商品名：睿铂生）上市。该药物的适应证为：用于治疗14岁以上、以消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。

作为我国首款干细胞药物，艾米迈托赛注射液的获批不仅为患者带来了新的治疗选择，也标志着我国在干细胞治疗领域取得了重大突破。（剩余2017字）

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