恩替司他片获国家药品监督管理局批准上市
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贺飞，国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院副主任药师，肿瘤专业临床药师。2005年毕业于北京大学医学部。
2024年4月30日，国家药品监督管理局（NMPA）批准1类创新药恩替司他片（商品名：景助达）上市。恩替司他片为抗肿瘤口服药，适应证为：联合芳香化酶抑制剂（AI）治疗激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性以及经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。（剩余2216字）