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血友病是一组遗传性出血性疾病,呈X染色体连锁隐性遗传。由于血液中某些凝血因子缺乏而引起的出血性疾病,这些凝血因子在正常情况下参与血液凝固过程,防止出血。然而,在血友病患儿中,由于遗传缺陷,凝血因子的数量不足,导致血液无法正常凝固,进而引发一系列出血症状。
根据缺乏的凝血因子不同,血友病主要分为两种类型:血友病甲(因子Ⅷ缺乏症)和血友病乙(因子Ⅸ缺乏症)。(剩余2387字)
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什么是儿童血友病
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