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摘要:目的 运用分子对接技术筛选出特异性作用于糖尿病双靶向PTP1B/GSK3β靶点的潜在活性小分子,为降糖药物的研究与开发提供依据和思路。方法 以PTP1B和GSK3β配体结合区域的晶体机构作为靶点,运用分子对接技术从小分子Specs和Chemdiv数据库中筛选双靶向PTP1B/GSK3β的小分子复合物的蛋白结构,删除晶体水分子,运用AutoDockTools以晶体小分子为质心定义对接的活性位点。(剩余3943字)
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基于分子对接技术双靶向PTP1B和GSK3β潜在活性小分子的发现
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