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〔摘要〕 目的 在喹啉环的C-2位引入亲脂性苯胺基团，C-7位引入亲水性基团，得到新型2-苯氨基喹啉衍生物，探究其抗肿瘤细胞增殖活性。方法 以DL-苯丙氨酸、L-苯丙氨酸和D-苯丙氨酸为原料合成关键中间体，与喹啉母核连接合成一系列2-苯氨基喹啉衍生物。采用CCK-8法测试目标化合物对人肝癌细胞（HepG2）和非小细胞肺癌细胞（A549）的抗增殖活性。（剩余21238字）
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2-苯氨基喹啉衍生物的设计、合成及其抗肿瘤活性研究
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