基于网络药理学与分子对接探讨当归丹参药对治疗急性肝损伤的作用机制

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摘 要：基于网络药理学与分子对接技术及试验验证探讨当归丹参药对（ASM）治疗急性肝损伤（ALI）的作用机制。本研究采用网络药理学方法筛选ASM治疗ALI的核心作用靶点，构建核心靶点进行蛋白互作网络和分子对接分析，通过构建大鼠ALI模型检测相关血清生化指标和肝脏蛋白的表达模式并验证分子对接结果。结果显示，从ASM中获得了67个活性成分，其中75个靶点与ALI相互作用。（剩余19203字）

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