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摘 要： 旨在研究毒害艾美耳球虫谷胱甘肽过氧化物酶EnGPX的反应原性及其在虫体内的亚细胞定位。提取毒害艾美耳球虫（扬州株）配子体总RNA，RT-PCR扩增EnGPX的ORF编码序列，构建原核表达质粒pET-28a（+）-EnGPX，转化至BL21（DE3）进行体外诱导表达，同时制备鼠抗rEnGPX多克隆抗体，对重组蛋白进行Western blot反应原性分析和激光共聚焦免疫荧光定位分析。（剩余16184字）
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毒害艾美耳球虫谷胱甘肽过氧化物酶EnGPX的原核表达与分析
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