金线兰NPR1基因克隆及其抗性响应表达分析

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摘要要：【目的】克隆金线兰NPR1基因家族成员，分析其在根、茎、叶及不同植物生长调节剂处理下的表达模式。【方法】采用RT-PCR法克隆金线兰NPR1基因，进行生物信息学分析，并利用实时荧光定量PCR分析其在不同组织及不同植物生长调节剂处理下的表达。【结果】克隆得到两条长度分别为1 803 bp和1 401 bp的NPR1基因序列，分别命名为ArNPR1-1和ArNPR1-2。（剩余11502字）

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