氨基酸取代的苯基醚类截短侧耳素衍生物的合成与抗菌活性研究

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摘要：目的 设计合成截短侧耳素衍生物，寻找广谱、高效、安全的新化合物。方法 以天然产物截短侧耳素为起始原料，合成3个氨基苯醚类截短侧耳素衍生物和8个氨基酸取代的苯基醚类截短侧耳素衍生物，并进行活性测试、初步成药性评价以及分子对接研究。结果 设计合成了11个未见文献报道的新型截短侧耳素衍生物，其结构经核磁、ESI-MS和HRMS确证。（剩余23972字）

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