鸢尾黄素衍生物的制备及抗其病毒活性研究

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摘要：目的 通过对单体化合物鸢尾黄素的结构改造，寻找高效、低毒的新型抗病毒候选药物。方法 以鸢尾黄素为先导化合物合成了3个化合物，并以鸢尾黄素和利巴韦林为对照，考察化合物体外抗病毒的活性，观察的主要指标为半数毒性浓度（TC50）、半数抑制浓度（IC50）、抗病毒指数（TI），为研发新抗病毒药物提供依据。（剩余11961字）

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