胞质分裂作用因子4 过表达慢病毒载体的构建和稳定转染Neuro-2a 细胞的建立

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［摘 要］ 目的：构建胞质分裂作用因子4（DOCK4）过表达慢病毒载体，建立DOCK4稳定过表达的Neuro-2a细胞。方法：在美国国家生物信息中心（NCBI）查找DOCK4的序列并设计合成引物，采用聚合酶链式反应（PCR） 法扩增获取DOCK4 基因序列，通过BamHⅠ和AgeⅠ限制性内切酶酶切后，将其与酶切后的慢病毒载体GV492 进行连接，构建GV492-DOCK4 过表达重组质粒，PCR 法鉴定筛选出与目的基因片段长度大小相近的阳性克隆。（剩余13418字）

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