喹啉-三嗪衍生物的设计合成及体外丁酰胆碱酯酶抑制活性

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DOI：10.3969/j.issn.10001565.2024.04.006

摘要：以2-（氯甲基）喹啉的盐酸盐为原料，经氧化，亲核取代反应得到结构新颖的喹啉-三嗪衍生物（5a-5f）.运用IR、1H NMR、13C NMR和HRMS等表征手段确证所有化合物结构与设计一致.采用Ellman方法对目（剩余21251字）

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