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[摘要]目的基于网络药理学对泽泻抗2型糖尿病(T2DM)作用机制的研究。方法应用Swiss Target Prediction获取泽泻潜在靶点,筛选与T2DM有关基因靶点。构建PPI网络筛选关键成分和关键靶点,运用DAVID进行GO功能分析及KEGG通路分析。结果获知泽泻抗T2DM潜在靶点48个,关键靶点主要包括PRK3CA、AKT1、RPS6KB1等。(剩余6298字)
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基于网络药理学的泽泻治疗2型糖尿病作用机制研究
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