精氨酸谷氨酸注射液与脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液的配伍稳定性考察

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[摘要]目的考察精氨酸谷氨酸注射液与脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液配伍后的稳定性，为临床静脉注射液配制及合理用药提供参考依据。方法通过澄明度检测仪观察精氨酸谷氨酸注射液与脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液混合后所得的肠外营养液外观是否有可见异物，颜色有无变化，是否分层、沉淀、絮凝、挂壁现象;在室温环境下放置，于0、6、12、24 h取样测定肠外营养液的pH值，对肠外营养液的稳定性进行初步评估;在各组肠外营养液样品中加入油溶性染料苏丹红I号，并于0、12、24 h三个时间点取样，定时观察各组肠外营养液样品是否发生破乳现象。（剩余8472字）