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急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓系白血病M3亚型的一种,其特点是骨髓中异常增生早幼粒细胞及早期可能引发严重的出血状况[-2]。尽管APL的预后相对乐观,但患者仍面临弥散性血管内凝血(DIC)这一严峻挑战,这成为病程初期威胁生命的主要因素[3。随着医疗技术的进步,采用亚砷酸与维甲酸类药物的联合治疗策略,即双诱导分化疗法,显著提高了完全缓解率,从而大幅度降低了该病的死亡率[4。(剩余6118字)
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个性化临床决策支持系统辅助护理对初发APL合并DIC患者的影响
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