曲普瑞林联合重组人生长激素在特发性矮小症患儿中的疗效及安全性观察

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特发性矮小症（ISS）病理机制复杂，存在内分泌、营养、慢性炎症等多个维度调控网络的失衡，不同的病因通过影响骨生长、激素分泌或代谢环境，共同导致生长发育迟缓[1。虽规范应用重组人生长激素（rhGH）可提高生长速度与身高标准差（SDS），但在骨龄加速进展的青春期患儿中，骨龄提前和青春期节律加快会显著压缩生长时窗、降低预测成人身高（PAH），使单用rhGH的终末身高获益受限[2-4]。（剩余7206字）

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