《2026年欧洲肝病参考网络立场声明：多囊肝病的医疗管理》摘译

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多囊肝病（polycysticliverdisease，PLD）是一种少见的遗传性疾病，是两种独立、遗传性疾病的常见表型：常染色体显性多囊性肝病和常染色体显性多囊性肾病（autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD），主要由囊肿内部液体异常聚集所致，临床以肝脏逐渐增大为主，出现早期饱腹感、运动障碍（前屈受限或不能俯卧）慢性的腹部疼痛、呼吸窘迫及腹股沟疝症状。（剩余7770字）

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