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基金项目：中央高水平医院临床科研业务费（2024-NHLHCRF-PYII-14）
DOI：10.12449/JCH251118
先天性肝纤维化（congenitalhepaticfibrosis，CHF）是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，与胆管板畸形相关，特征为肝内胆管发育异常。有文献报道其发病率为 1/20000～1/40000[1] ，在临床中较为少见。（剩余9648字）
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26例先天性肝纤维化患者的临床及病理特点分析
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