初治肺腺癌患者EGFR基因突变和C-MET基因扩增共存的临床病理及预后分析

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摘要：目的 探讨初治肺腺癌患者驱动基因EGFR突变和C-MET扩增共存的临床病理特征、预后。方法 复阅病理切片，应用扩增阻遏突变系统—实时荧光定量聚合酶链反应检测EGFR基因突变，应用荧光原位杂交检测C-MET扩增，回顾性分析EGFR突变和C-MET扩增共存初治肺腺癌的临床病理及随访资料。结果 11例EGFR突变合并C-MET扩增的送检组织中除1例难以评估组织结构的细胞块，其他10例均出现复杂腺体和实性的高级别成分。（剩余12273字）

试读结束

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