川芎嗪通过抑制环氧化酶2/前列腺素E2途径减轻血管紧张素Ⅱ诱导的心肌肥大

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摘要目的：探究川芎嗪通过抑制环氧化酶2（COX2）/前列腺素E2（PGE2）途径减轻血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）诱导的心肌肥大。方法：培养小鼠正常心肌细胞H9c2作为对照组，用0.1 μmol/L的AngⅡ诱导建立H9c2肥大模型作为模型组，用低剂量（0.01 mmol/L）、中剂量（0.1 mmol/L）、高剂量（1 mmol/L）的川芎嗪干预AngⅡ诱导的H9c2细胞作为低剂量川芎嗪组、中剂量川芎嗪组、高剂量川芎嗪组。（剩余5546字）

试读结束

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