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中图分类号 R979.5；R746.1 文献标志码A 文章编号1001-0408（2025）23-3001-06
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2025.23.21
重症肌无力（myastheniagravis，MG）是一种由特异性自身抗体介导的获得性神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，近年来，其治疗模式正经历从广谱免疫抑制剂向新型靶向生物制剂的转型。（剩余14037字）
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新型靶向生物制剂治疗重症肌无力的作用机制及临床研究进展
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