circ_ACAP2对胃癌细胞BGC–823增殖凋亡的影响及作用机制

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[摘要] 目的 分析环状RNA–ACAP2（circular RNA–ACAP2，circ_ACAP2）对胃癌细胞株BGC–823增殖凋亡的影响及作用机制。方法 将体外培养的细胞分为si–NC组[不做处理的人胃上皮细胞（human gastric epithelial cells，GES–1）]，si–circ_ACAP2（circ_ACAP2干扰的BGC–823细胞）、miR–NC组（转染miR–488–3p mimics）的阴性对照）、miR–488–3p组（转染miR–204–5p mimics）、si–circ_ACAP2+anti–miR–NC组（转染miR–488–3p inhibitor阴性对照），si–circ_ACAP2+anti–miR–488–3p组（转染miR–488–3p inhibitor），采用实时荧光定量聚合酶链反应（quantitative real–time polymerase chain reaction，qRT–PCR）法检测GES–1细胞、胃癌细胞（BGC–823）中circ_ACAP2、微小RNA–488–3p（miR–488–3p）、肌成束蛋白（fascin–1，FSCN1）的表达量，构建抑制circ_ACAP2表达的BGC–823细胞，采用四甲基偶氮唑盐（Tetramethylazo salt，MTT）比色法检测细胞增殖情况，流式细胞术检测细胞凋亡率，Western blotting法检测细胞周期蛋白D1（CyclinD1）、B细胞淋巴瘤–2（B–cell lymphoma–2，Bcl–2）、p21、Bcl–2相关性蛋白X（Bcl–2–correlation protein X，Bax）表达情况。（剩余11989字）

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