miRNA-193a-3p靶向TGF-β2基因诱导肝癌细胞凋亡的分子机制研究

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[摘要] 目的 探讨微小RNA（micro RNA，miRNA）–193a–3p在肝癌组织中的表达及其对肝癌细胞迁移、凋亡的影响和潜在的分子机制。方法 利用实时荧光定量PCR（real–time quantitative PCR，qRT–PCR）检测miR–193a–3p在肝癌及其癌旁正常组织中的表达；将miR–193a–3p mimic转染肝癌HepG2细胞系（NC为对照组），利用CCK–8（cell counting kit–8）实验、Transwell实验及流式细胞仪评估HepG2细胞的活性、迁移及凋亡情况；利用生物信息学分析、qRT–PCR及双荧光素酶报告实验确证miR–193a–3p对下游靶标转化生长因子（transforming growth factor，TGF）–β2的影响；在miR–193a–3p过表达的HepG2细胞中转染TGF–β2质粒，检测过表达TGF–β2对miR–193a–3p诱导HepG2细胞活性、迁移及凋亡的影响。（剩余10120字）