水稻源重组人白蛋白注射液获批上市

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人血清白蛋白是维持人体血浆渗透压的关键物质，也是临床治疗中不可或缺的重要药品。长期以来，我国临床所用白蛋白主要依赖人血浆提取，面临供应短缺、潜在污染风险等挑战。2025年7月18日，国家药品监督管理局正式批准重组人白蛋白注射液（水稻）上市，其适应证为“肝硬化低白蛋白血症（ ≤30g/L 的治疗”。这一突破为解决临床需求难题带来了新希望。（剩余1843字）

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