先天性巨结肠外科治疗进展
【关键词】先天性巨结肠;开放手术;腹腔镜手术;神经干细胞移植
中图分类号：R656.9文献标志码：ADOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2022.08.013
先天性巨结肠是一种小儿常见的先天性消化系统疾病，严重影响患儿的健康[1]，病因未完全明确，目前来源于遗传因素的病因为大多数学者所推崇，其发病机制是由于患儿机体发育障碍，消化道发育不良，肠管神经节细胞缺如或无成熟神经节细胞，导致肠段丧失部分功能，引起一系列的临床症状，故也被命名为先天性无神经节细胞症。（剩余5262字）