基于发根农杆菌的大豆CRISPR/Cas9系统靶点可行性的快速检测方法

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摘要 研究选取大豆FAD2-1A和FAD2-1B基因为靶标，使用CRISPR/Cas9基因编辑系统构建靶点的基因敲除载体，并利用发根农杆菌K599的特性侵染大豆植株，以获取不定根，通过对不定根的DNA提取和PCR测序鉴定，发现靶点前的序列峰图平稳且准确，在靶点处开始出现杂乱的套峰，表明大豆FAD2-1A与FAD2-1B2个基因均被成功编辑。（剩余5962字）

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