Kras、Braf基因突变联合检测在结直肠癌中的意义与价值研究

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摘要：目的：对结直肠癌中联合检测Kras、Braf基因突变的意义和价值进行研究分析。方法：收集在我院行结直肠癌手术患者切除标本80例，对DNA进行提取后采用突变扩增阻滞技术检测Kras、Braf基因突变的状态，并对基因突变和临床特征的相关性加以分析。结果：KRAS基因突变率为 50.00%（40/80）， BRAF基 因 突 变 率 为5.00%（4/80），BRAF基因突变共4例，与 KRAS 存在共同突变情况;突变最多的是2号外显子，占比为80.00%（32/40），12 密码子G12S/G12D在KRAS基因2号外显子中的突变最为常见，共17例，占比为53.13%（17/32）;KRAS基因突变合并BRAF的突变类型中，2号外显子上G12S、G12D的合并BRAF例数是最多的;与KRAS基因突变率存在显著正相关的是肿瘤部位、肿瘤浸润深度;近端结肠患者KRAS 突变率明显高于远端结肠癌和直肠患者（P

关键词：结直肠癌;Kras基因;Braf基因;突变;价值

结直肠癌 （Colorectal Cancer， CRC） 发生于结肠和直肠中，是一种常见的消化道恶性肿瘤。（剩余3497字）