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〔摘要〕 目的 探讨何首乌(Polygonum Multiflorum, PM)炮制后降低肝毒性的作用机制。方法 通过使用生何首乌(raw Polygonum Multiflorum, RPM)与制何首乌(processed Polygonum Multiflorum, PPM)处理L02肝细胞,采用CCK-8与EdU试剂检测L02肝细胞的细胞活力与增殖能力;运用转录组学技术分析正常组、RPM、PPM组之间的差异基因,并对差异基因进行富集分析,在此基础上采用Western blot和免疫荧光验证相关通路上关键蛋白的表达水平。(剩余11595字)
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基于转录组学探讨何首乌不同炮制品的肝细胞毒性作用机制
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