新疆早黄无花果茎段组培快繁技术研究

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摘 要：为建立新疆早黄无花果茎段组培快繁体系，以带芽茎段为外植体，MS为基本培养基，采用常规组织培养方法，研究并筛选外植体最佳的取材时间与消毒方法；带芽茎段初代诱导、不定芽增殖阶段及生根阶段的最适培养基。结果表明：0.1%的HgCl2对外植体消毒8～9分钟能起到较好的消毒效果；适合新疆早黄无花果组培的初始培养基为MS+1.0毫克/升的6-BA+0.1毫克/升的NAA+30克/升的蔗糖；增殖培养基为MS+2.0毫克/升的6-BA+0.2毫克/升的NAA+30克/升的蔗糖；壮苗培养基为MS+0.5毫克/升的6-BA+0.2毫克/升的NAA+0.1毫克/升的KT+30克/升的蔗糖；生根培养基为MS+1.0毫克/升的IBA+25克/升的蔗糖。（剩余3627字）