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《动态》:根据公司近日公告,控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂一类创新药RAY1216片按临床方案要求完成III期临床全部病例数入组。请问预计何时能完成临床试验申请上市?
孔铭:公司RAY1216片治疗轻型和普通型SARSCoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究,于2022年11月3日获得组长单位广州医科大学附属第一医院伦理委员会审评批准,并于当月完成首例患者入组。(剩余1202字)
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众生药业:新冠口服药入组超预期完成
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