镍催化交叉偶联构建 C(sp3) 一S/Se键合成半胱氨酸衍生物
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中图分类号：0622 文献标识码：A 文章编号：1000-0518（2025）08-1115-10
半胱氨酸衍生物作为一类重要的含硫氨基酸化合物，因其独特的化学性质与生物活性，在药物设计、有机催化以及药物活性中心等领域展现出广泛的应用潜力[1-5]。例如，卡托普利（Captopril）作为首个上市的血管紧素转化酶（ACE）抑制剂，其分子中的半胱氨酸衍生物结构通过巯基与酶活性中心的锌离子配位，直接抑制ACE活性，成为高血压治疗的里程碑药物[6。（剩余13392字）