厄洛替尼衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

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摘 要：以2-氨基-4，5-双（2-甲氧基乙氧基）苯甲酸乙酯盐酸盐为起始原料，经过环合、氯化、取代得到厄洛替尼，然后在其端基炔结构上通过点击化学反应与苄基叠氮反应得到4种1，2，3-三氮唑类化合物，其中化合物5a对肺癌细胞HCC827及其吉非替尼耐药细胞的HCC827GR具有一定的抑制效果，优于厄洛（剩余12960字）

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