手性菲咯啉配体促进的铁催化的分子内不对称C(sp3) −H 键胺化反应

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摘要：手性咪唑烷酮类化合物是生物活性分子中一类重要的含氮杂环衍生物，可以转化成具有重要价值的手性1，2-二胺，发展手性含氮杂环化合物的不对称催化合成方法在药物研发中具有重要意义。本文以丰产过渡金属铁为催化剂，以手性氨基酸衍生的菲咯啉为配体，通过分子内1，5-氢迁移实现了 N-苯甲酰氧基脲类衍生物的不对称C（sp3）−H 键胺化反应，以中等至良好的收率（高达68%） 和对映体比率（高达81：19） 合成了一系列手性咪唑烷酮衍生物。（剩余1761字）

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